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根据医院**院区建设需要,拟对以下设备/项目进行遴选/采购,现进行市场调研,欢迎有意向的供应商或厂家参与报名,并根据以下需求清单提供方案并进行报价。
序号 | 项目名称 | 数量 (台/项/批) | 技术要求 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 | 内控建设评价服务 | 1 | 要求: 需聘请内控专业建设团队对我院开展客观的内控管理评价 ****点击查看医院已开展业务,对内控风险开展评估、对现有的内控建设有效性进行评价,并形成《医院内部控制工作手册》 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2 | 医院名称标识牌 | 1 | 我院拟新增加院名标识牌,要求: 1. 供应商应具备有效的不低于钢结构工程专业承包贰级资质,还需提供《施工企业安全生产许可证》复印件。项目经理具备有效的不低于贰级建筑工程专业注册建造师执业资格,并具备有效的安全生产考核合格证书(B证)。 2. 项目为设计施工一体化项目,要求供应商具有设计能力。 3. 字体要求:①厚度为1.5mm铝板切割围边100mm焊接立体字壳 ②厚度为1.5mm铝板切割围边25mm焊接立体字背灯板 ③面上防水发光灯珠 ④整体烤漆,规格大小3.2m*3.2m ⑤字数:13字。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3 | 固体制剂委托生产服务 | 1 | 要求: 1. 供应商需持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》或《医疗机构制剂许可证》、《医疗机构执业许可证》,且****点击查看管理局管辖单位 2. ****点击查看监局规定的制剂生产共线风险评估要求,提供每个药品的稳定性试验; 3. 供应商需具备保证成品质量检验的药检设备及能力 4. 需接受我方药学专业生产人员参与生产及过程监督,并协助我方****点击查看医疗机构制剂补充申请所需的相关资料 5. 需通过**药监部门备案,为所加工的制剂提供药品检验报告 6. 服务期:1年 7. 委托剂型的产能要求:
注:采购人只提供生药、辅料及包材,其余费用均由供应商承担,包括但不限于加工费、检测费、包材检验费、仓储费、运输配送费等。加工服务费以各品种制剂月计划量为基准报每盒制剂的单价,再汇总报月度总价、年度总价。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
4 | 液体制剂委托生产服务 | 1 | 要求: 1. 供应商需持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》或《医疗机构制剂许可证》、《医疗机构执业许可证》,且****点击查看管理局管辖单位 2. ****点击查看监局规定的制剂生产共线风险评估要求,提供每个药品的稳定性试验; 3. 供应商需具备保证成品质量检验的药检设备及能力 4. 需接受我方药学专业生产人员参与生产及过程监督,并协助我方****点击查看医疗机构制剂补充申请所需的相关资料 5. 需通过药监部门备案,为所加工的制剂提供药品检验报告 6.服务期:1年 7. 委托剂型的产能要求:
注:采购人只提供生药、辅料及包材,其余费用均由供应商承担,包括但不限于加工费、检测费、包材检验费、仓储费、运输配送费等。加工服务费以各品种制剂月计划量为基准报每盒制剂的单价,再汇总报月度总价、年度总价。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5 | 两院区安保服务 | 1 | 要求: 1.提供安保服务,共需26个岗位,3480小时/周,拟投入人数不少于87人次; 2.所有保安员均需持保安员证上岗。 3.服务内容:两院区的****点击查看停车场疏导等工作;为两院区代收停车费,并将所有停车费交付院方。 4.对我院**、西洪院区现有安保设备(门禁:719个,监控:2717个,一键报警:574个,巡更:305个)进行维修保养,并配备一名驻点人员; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
6 | 基因检测服务 | 1 | 要求: 1. 需要对附件2中的检测项目按折扣报价。 2. 供应商需具有针对遗传性代谢性肝病、个体化化学用药指导等相关基因检测技术的开发、检测并提供临床科研咨询等服务的能力。 3. 可为医院提供标本运送、项目检验、报告单配送等一体化服务。 4. 每天由专门、专职的****点击查看医院样本的收集保存和分装。 6. 承担送检项目的相应耗材费用。 7.支持检测报告解读和临床咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
7 | 定制家具一批 | 1 | 定制家具清单详见附件3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
8 | PACS系统模块升级 | 1 | 要求: 基于医院现有PACS架构体系,根据科室使用需求**或改造部分模块: 1.新增电子排班管理模块:能够实现精准的排班规划、排班调整功能、排班统计功能 2.新增报告任务分配管理模块:实现自动、智能的报告任务分配,提供任务跟踪功能 3.****点击查看工作站模块:具备高效的影像采集功能、影像处理工具、支持影像数据的传输和共享 4.****点击查看工作站模块:实现对检查患者的全面护理管理、提供护理质量监控功能 5.新增影像业务监管驾驶舱模块:具备数据分析和挖掘功能、支持自定义报表生成和导出功能 6.服务期间投入不少于3人驻点 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
9 | 医院等级评审管理系统 | 1 | 要求: ****点击查看医院等级评审管理系统,实现对各业务系统数据的集成和质量改进,****点击查看医院评审,需实现以下功能: 1.数据采集与整合:对接医院各业务系统数据,自动完成数据清洗与存储,支持按需更新数据。 2.指标管理:内置标准评审指标库,支持灵活调整指标属性,自动获取数据并支持手工补充录入。 3.预警与评分:实时监控指标数值,超限自动提醒相关人员;支持自动评分与人工评分结合,生成多维度分析报告。 4.可视化与报表:首页动态展示关键指标趋势与异常状态;支持自定义图表与报表,方便数据查看与导出。 5.任务与流程管理:按科室分配任务并跟踪进度,超期自动提醒;支持文件上传、审核及反馈,确保材料完整合规。 6.权限与安全:分级权限管理,保障数据安全;记录操作日志,支持历史追溯。 7.扩展与维护:系统功能模块化设计,支持后续功能扩展,适应医院业务变化需求。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
10 | 信用就医系统 | 1 | 要求: ****点击查看医院信用就医平台,****点击查看医疗机构签约“先诊疗、后付费”服务,实现以下功能: 1.对接省诊疗失信人员信息管理平台、省医保平台获取患者的信用信息; 2.与一家或者多家第三方金融机构进行对接,获取金融信用额度; 3.建立本院的个人信用账户平台,并且把相关欠款信息上传至省级平台。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
11 | 员工个人CA数字证书续费 | 1 | 要求: 1. 供应商需为具有中华人民**国工业和信息化部颁发的《电子认证服务许可证》,****点击查看管理局颁发的《电子认证服务使用密码许可证》,并通过国家卫生主管单位复审、测试的数字证书认证服务机构。 2. 证书必须符合国家传染病直报系统数字证书的相关要求,证书通过中国疾病预防控制信息系统符合性测试,****点击查看控制中心出具的相关证明材料。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
12 | 虚拟化服务器扩容 | 1 | 虚拟化平台扩容需求参数详见附件4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
13 | 三级等保测评服务 | 1 | 要求: 1.对医院的HIS、LIS、PACS、EMR、集成平台、****点击查看医院和门户网站七个系统提供并通过安全等级三级的测评服务; 2.供应商应具有网络安全等级保护测评资质。 3.测试内容包括但不限于:安全物理环境、安全通信网络、安全区域边界、安全技术环境、****点击查看中心、安全管理制度、安全管理机构、安全管理人员、安全建设管理、安全运维管理等。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
14 | 会议中心设备维保 | 1 | 要求: ****点击查看中心内全部设备,包括声、光、电等的维保服务。 |
1、报名及提交推介材料时间:2025年3月13日至2025年3月19日16:30;
2、电子版材料递交到****点击查看@qq.com,纸质材料准备5份调研当天提交。
3、联系电话:0591-****点击查看2662(工作时间:上午8:00-12:00,下午2:30-5:30,请在工作时间联系)
4、调研时间:2025年3月20日,上午08:30;
5、调研地点:****点击查看**院区行政楼2楼 207室
地址:**区金塘路66号
6、上述时间、地点如有变动,以医院届时通知为准。
7、提交材料要求(电子版材料1份用于报名,调研当天须提交5份纸质版,所有材料须加盖公章),现场设有显示大屏,各潜在供应商如需进行幻灯展示,请自备电脑、PPT等,并请按照以下顺序准备材料:
1)报名表【见附件1】
2)报价表【见附件1】(产品的报价及价格依据(近5****点击查看医院同规格产品的中标通知书或合同或发票复印件),报价应包含所提供产品的制造、包装、运输、装卸、保险、安装施工、调试、验收、人员培训、检验、税金等一切费用。)
3)响应文件【见附件1】(清单所列产品技术要求为参考数据,各供应商或厂家须提供产品的响应情况,如有偏离参数,供应商或厂家可对偏离参数进行解释说明。确认能满足使用需求的,予以采纳。)
4)设备性能参数
5)提供产品及供应商或厂家的相关资质证件、产品彩页。若所推介产品属于第三类医疗器械,参与调研的供应商或厂家应提供医疗器械经营许可证。
6)产品的技术参数、配置及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。
7)提供产品所需全部耗材、试剂及易耗品价格,并说明耗材或试剂是否开放,是否收费,单次使用的耗材或试剂价格,易耗品需说明更换周期。(如无耗材、试剂或易耗品请注明。价格依据为**省阳光平台价格或其他省份中标价格、省内医院已供货价格发票复印件等)
8)其它(如有其它材料请另附在以上材料后面。)
****点击查看
2025年3月13日