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预算金额:¥317000 元 采购方式:询比采购
项目名称 | ****点击查看2025年度第一批医疗设备采购项目(2包) | |||||
序号 | 名称 | 产品描述 | 单位 | 数量 | 预算金额(元) | |
1 | 电动牵引系统 | 1技术参数要求 1.1最大输出力度:≥90kgf,功耗:≤440VA。 1.2输出力度限值:颈椎模式:2-20kgf±1kgf;腰椎模式:2-90kgf±5kgf 1.3牵引速度:三挡可调(慢速/中速/快速) 1.4牵引/间歇时间:1-99秒连续可调 ▲1.5组成部件:包含牵引机头 1.6牵引时间:1-99分钟(任意设定) 1.7床体负载能力:≥135kg 2功能参数要求 2.1牵引模式:连续牵引/间歇牵引双模式 2.2处方管理:支持自定义个性化治疗方案 2.3处方存储:≥24个自定义处方(支持备注) 2.4操作界面:≥10.1英寸TFT真彩色触摸屏 2.5显示功能:实时显示牵引模式、力度、时间、速度 ▲2.6床板调节:床板调节:大腿板/小腿板折起角度≥40°;背板角度范围:-10°-35°(速度110°/min);腿板角度范围:-15°-10°(速度60°/min) 2.7腿板行程:≥100mm ▲2.8电动控制:三组电动控制开关(升降/胸部抬高/下肢伸展);手持控制器支持倒置牵引体位调节。 ▲2.9体位调节:≥6段位床体(电动+手动调节);支持多样化牵引体位设置。 2.10角度定位:水平角度仪记录髋关节/颈部屈伸角度;精准定位治疗受力点。 2.11安全装置:患者手持式紧急停止装置。 安全装置:患者手持式紧急停止装置。 2.12主机移动:水平横向移动功能(多角度牵引)。 主机移动:水平横向移动功能(多角度牵引)。 2.13减压回缩:回弹松紧度可调的减压回缩装置。 减压回缩:回弹松紧度可调的减压回缩装置。 2.14配件设计:呼吸孔设计(头尾段);独立调节臂托+腋下支架。 2.15床体锁定:支持治疗体位锁定/解锁。 2.16快速安装:颈椎牵引支架挂钩式快速安装接口。 ▲3配置清单:主机 1台,符合上述技术参数、牵引机头1个,支持三挡速度调节、电动手 ★4产品使用年限:≥5年,附产品使用年限的相关证明资料(如产品铭牌截图或按照相关法律法规提供内容准确完整的产品使用说明书)。 ★5整机免费保修期≥2年。 配件设计:呼吸孔设计(头尾段);独立调节臂托+腋下支架。 角度定位:水平角度仪记录髋关节/颈部屈伸角度;精准定位治疗受力点。 | 台 | 1 | 317000.00 |
项目名称:
计划编号:
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服务周期: 30天 天
报价方式: 价格
评选方式: 综合评分
采购成本价: ¥0
服务地址:
询价通知书:
联系人: 王蕾
座机电话: 0877-****点击查看387
报名开始时间:
报名结束时间: 2025-09-18 18:00:00
发布时间: 2025-09-11 18:29:14
采购编号: ****点击查看
采购单位: ****点击查看
供应商数量: 报名供应商不足三家流标。
是否需要上传响应文件:
供应商资格: 1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定;
1.1供应商提供有效的营业执照或者其他主体资格证明文件。
1.2供应商需具有健全的财务制度:供应商未处于财产被接管、冻结和破产状态,须提供2022年至今任意一年财务报表(财务报表包括但不限于资产负债表、现金流量表、利润表)或财务审计报告,(成立不足一年的,从成立之日至今提供任意****点击查看银行资信证明或验资报告;成立不足一个月的,无需提供);
1.3供应商需缴纳税收和社会保障资金:提供2024年1月至今任意一个月缴纳税收证明材料和缴纳社保的相关材料;如依法免税的,应提供相应文件证明其依法免税;若为新成立机构,则根据实际情况提供,并附情况说明;
1.4供应商具备履行合同所必需的设备和专业技术能力,****点击查看政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录,提供声明函。
1.5供应商在信用中国网未列入严重失信主体名单和经营异常名单;在中国执行信息公开网没有列为失信被执行人;****点击查看政府****点击查看政府采购严重违法失信行为记录(被禁止****点击查看政府采购活动但期限届满的除外)(提供书面承诺,由采购代理机构或采购人通过“信用中国”网站(www.****点击查看.cn)、中国政府采购网(www.****点击查看.cn)等渠道查询)。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:(1)本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。(2)本项目不专门面向中小企业预留采购份额(注:监狱企业、残疾人福利性单位视同小型或微型企业)。(3)小微企业价格扣除优惠比例:10%。(3)鼓励环境标志产品及节能产品,对获****点击查看政府√优先采购、□强制采购。(4)扶持不发达地****点击查看政府采购政策,同等条件下优先采购。
3.本项目的特定资格要求:所投产品为医疗器械应提供有效的《医疗器械注册证》或备案凭证;I类医疗器械须提供备案凭证,Ⅱ类和Ⅲ类医疗器械必须提供《医疗器械注册证》,对不在国家《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求;投标人为生产企业需具备有效的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》;投标人为经营企业需具备有效的《医疗器械经营许可证》及有效的备案证。
4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得****点击查看政府采购活动。
5.本项目不接受联合体。
异议处理项: 如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。