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关于开展新药遴选院内比选的公告（第二次）
为满足我院临床用药需求，按照我院新药遴选工作制度，经医院药事****点击查看委员会及医院审议通过，共计44个品规进入新药遴选比选环节。另有3个品规，系上一年度新药，因当时院内比选流标未落地，本次一并开展院内比选工作。
现就流标品规开展第二次采购活动，欢迎各位潜在供应商前来报名，有关事项通知如下：
一、实质性要求
（一）药品必须是 **医保公共服务 药品和医用耗材招采管理系统 上的挂网药品。
（二）药品必须与本次公告要求的药品品种、剂型及规格一致（附件1），并提交报名函（附件2）。
（三）药品生产企业对配送企业的配送授权书必须符合国家和**省有关两票制的要求。
（四）为响应国家政策，截至现场比选前，附件1涉及药品如已进入集采，只接受集采中选品种（不包含集采备选品种）参与本次院内比选（以平台挂网信息为准）。
二、需提供资料
材料必须真实有效，且按下述要求提供，否则材料作废。
（一）配送企业相关资料
以下材料需按照《资料目录》（详见附件3）合并成册并编制页码。
1.《法人授权委托书（供应商对代理人授权）》（模板见附件4）原件和被委托人身份证复印件。
2.配送企业资质证明材料。
3.配送企业实力、信誉的确切证明材料。
4.参加本次采购项目前三年内，在经营活动中没有重大违法记录，没有因严重违反行风管理规定被上级主管部门通报的记录的证明材料（配送企业承诺函，模版见附件5）。如在后续比选、履约过程中被查实虚假承诺，该药品本次比选结果无效（已签订合同立即终止），造成医院损失将追究法律责任。
（二）药品资料
以下材料需按照《资料目录》（详见附件3）合并成册并编制页码。
1.《法人授权委托书（生产企业对配送企业授权）》原件（模板见附件6），生产企业格式的独家授权委托书原件一并提供。进口药品提供总代企业材料。
2.生产企业资质证明材料（进口药品提供总代企业资质证明材料）。
3.生产企业/总代企业实力、信誉的确切证明材料。
4.参加本次采购项目前三年内，在经营活动中没有重大违法记录，没有因严重违反行风管理规定被上级主管部门通报的记录的证明材料（生产企业/总代企业承诺函，模版见附件7）。如在后续比选、履约过程中被查实虚假承诺，该药品本次比选结果无效（已签订合同立即终止），造成医院损失将追究法律责任。
5.药品品质的证明材料（包括质量标准、有效期内的注册批件、有效期内的省检报告或厂检报告）及药品说明书（最新版本）。
6.药品在 **医保公共服务 药品和医用耗材招采管理系统 的资料页面。如有联合其他生产企业挂网的情况，**生产企业必须出具授权委托书，并在资料中体现。
7.药品报价函（模板见附件8，单独密封）。
三、资料要求
（一）报名企业必须逐条响应公告 一 实质性要求和 二 需提供资料中的条款，我院在资质审核中将逐条核实，未逐条响应者不通过资质审核。
（二）生产企业品种授权必须唯一，若重复授权给多个配送企业，报名资料无效。
（三）请按照附件3要求准备相应资料、合并成册并编制目录及页码。所有资料加盖鲜章。
（四）如有疑问，****点击查看医院。
四、递交资料时间及方式
（一）截止时间：本公告自挂网公告之日起，有效期为5个工作日，截止时间为2025年7月23日17:00。
（二）递交方式：仅接受线上报名，将盖章的报名函（附件2）发送至****点击查看82035[at]qq[dot]com，并抄送至ypcgzyy[at]163[dot]com。公告截止时间后发送的无效。
（三）现场比选时间另行通知。纸质资料由委托代理人带到比选现场。
五、联系人及地址
联系人：陈老师 联系电话：028-****点击查看8063
六、本项目比选方式
比选方式为综合评分法，评分细则详见附件9。报名企业必须对《药品比选评分表》（附件9）逐条响应，未提供资料的条款不得分。针对比选结果：如评分一致，采取抽签的方式选定。
七、本采购项目参照《采购管理办法》（试行）（资一医发〔2023〕136****点击查看医院自行采购的要求执行；按照医院《新药遴选工作制度》（资一医发〔2024〕134号）执行。
****点击查看
2025年7月16日
基本情况
上次中标企业: 资阳****公司
潜在竞争对手: 共
1
个, 其中与甲方合作关系紧密的
0 家
