儋州市妇女儿童医院药房毒麻系统等设备一批公开招标招标公告

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

采购包1：

(1)投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须具备第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须具备医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证或系统备案的第二类医疗器械经营备案资料，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项。投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须具备第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须具备完整的医疗器械注册证和医疗器械生产许可证。；(2****点击查看政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。

采购包2：

(1)投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须具备第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须具备医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证或系统备案的第二类医疗器械经营备案资料，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项。投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须具备第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须具备完整的医疗器械注册证和医疗器械生产许可证。；(2****点击查看政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。

采购包3：

(1)投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须具备第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须具备医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证或系统备案的第二类医疗器械经营备案资料，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项。投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须具备第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须具备完整的医疗器械注册证和医疗器械生产许可证。；(2****点击查看政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。

采购包4：

(1)投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须具备第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须具备医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证或系统备案的第二类医疗器械经营备案资料，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项。投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须具备第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须具备完整的医疗器械注册证和医疗器械生产许可证。；(2****点击查看政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。

采购包5：

(1)投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须具备第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须具备医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证或系统备案的第二类医疗器械经营备案资料，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项。投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须具备第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须具备完整的医疗器械注册证和医疗器械生产许可证（进口设备除外）。投标产品是进口设备的，供应商须提供完整的授权证明。；(2****点击查看政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。

采购包6：

(1)投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须具备第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须具备医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证或系统备案的第二类医疗器械经营备案资料，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项。投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须具备第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须具备完整的医疗器械注册证和医疗器械生产许可证。；(2****点击查看政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。

采购包7：

(1)投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须具备第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须具备医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证或系统备案的第二类医疗器械经营备案资料，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项。投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须具备第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须具备完整的医疗器械注册证和医疗器械生产许可证（进口设备除外）。投标产品是进口设备的，供应商须提供完整的授权证明。；(2****点击查看政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。